Dữ liệu của hãng Pfizer cho thấy mũi tiêm thứ ba giúp tăng cường sự bảo vệ chống lại biến thể Delta

Người dịch: Quang Tiến

Dữ liệu mới được Pfizer công bố hôm thứ Tư cho thấy liều thứ ba của vắc-xin Pfizer/BioNTech có thể “tăng cường” mạnh mẽ khả năng bảo vệ chống lại biến thể Delta – cao hơn khả năng bảo vệ được cung cấp bởi hai liều tiêu chuẩn.

Họ cho biết mức độ kháng thể có thể nhắm mục tiêu đến biến thể Delta tăng gấp 5 lần ở những người từ 18 đến 55 được tiêm mũi thứ ba của vắc-xin.

Trong số những người từ 65 đến 85 tuổi, dữ liệu của Pfizer cho thấy mức độ kháng thể bảo vệ chống lại bệnh Delta tăng gấp 11 lần so với sau khi tiêm mũi thứ hai.

Dữ liệu bao gồm các xét nghiệm của 23 bệnh nhân, vẫn chưa được duyệt chéo hoặc công bố.

Hiện chưa rõ liệu mức độ kháng thể được tăng cường có thực sự tương quan với việc bảo vệ tốt hơn hay không, hoặc liệu sự bảo vệ bổ sung đó có cần thiết hay không. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ cho biết các loại vắc-xin hiện tại có thể bảo vệ con người chống lại tất cả các biến thể phổ biến.

Trong cuộc họp báo cáo doanh thu của công ty vào sáng thứ Tư, Tiến sĩ Mikael Dolsten, lãnh đạo bộ phận nghiên cứu, phát triển và y tế toàn thế giới của hãng Pfizer, gọi dữ liệu mới về liều vắc-xin thứ ba là “đáng khích lệ.”

“Tiêm mũi vắc-xin thứ ba hơn sáu tháng sau khi tiêm chủng, khi sự bảo vệ có thể bắt đầu suy yếu, được ước tính có khả năng tăng hiệu giá kháng thể trung hòa ở những người tham gia nghiên cứu này lên tới 100 lần so với trước mũi thứ ba. Những dữ liệu sơ bộ này rất đáng khích lệ trong bối cảnh biến thể delta tiếp tục lan rộng.”

Dữ liệu cũng cho thấy tiêm mũi thứ ba giúp tăng mức độ kháng thể chống lại chủng vi rút corona ban đầu và biến thể Beta, lần đầu tiên được xác định ở Nam Phi.

Một cách riêng biệt, Pfizer và đối tác BioNtech đã công bố dữ liệu về an toàn và hiệu quả mới cho vắc xin của họ vào thứ Tư và dữ liệu này cho thấy khả năng bảo vệ được duy trì trong ít nhất sáu tháng, mặc dù nó có thể bắt đầu suy giảm một chút vào cuối thời điểm đó.

Báo cáo nghiên cứu, được đăng hôm thứ Tư lên trang medrxiv.org, cập nhật kết quả từ cuộc thử nghiệm của Pfizer với sự tham gia của 44.000 tình nguyện viên trên khắp thế giới.

Nó cho thấy hiệu quả tổng thể là khoảng 91% trong sáu tháng. Hiệu quả của vắc-xin chống lại các ca bệnh nặng là khoảng 97%. Bài báo vẫn chưa được bình duyệt cũng như xuất bản trên các tạp chí.

Dữ liệu cho thấy hiệu quả của vắc-xin đạt đỉnh hơn 96% từ một tuần đến khoảng hai tháng sau khi tiêm mũi vắc-xin thứ hai, và sau đó giảm dần xuống còn 83,7% từ bốn đến sáu tháng sau đó, với mức giảm trung bình khoảng 6% trong hai tháng.

Đầu tháng này, Pfizer thông báo rằng khả năng miễn dịch được phát hiện có hiện tượng suy giảm và cho biết họ đang nỗ lực phát triển liều thứ ba bảo vệ con người khỏi các biến thể. Công ty cũng cho biết họ sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp cho liều thứ ba từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào tháng Tám.

Nhưng trong một động thái bất thường, FDA và CDC cho biết vào thời điểm này người Mỹ chưa cần đến liều thứ ba và việc quyết định khi nào cần mũi tiêm bổ sung không hoàn toàn phụ thuộc vào các công ty sản xuất.

Bác sĩ Vivek Murthy, bác sĩ phẫu thuật Hoa Kỳ, lặp lại ý kiến này vào sáng thứ Tư, nói với Poppy Harlow của CNN, “Mọi người không cần phải ra ngoài và tiêm mũi nhắc lại.”

Ngoài ra, kháng thể chỉ là một yếu tố của hệ miễn dịch.

Ví dụ, các chuyên gia cho biết vẫn chưa rõ mức độ kháng thể tương quan như thế nào với khả năng miễn dịch trong thực tế và các yếu tố khác của hệ miễn dịch – như tế bào B và tế bào T – có thể bảo vệ ở mức độ nào.

Nguồn: cnn.com