fbpx
Đào tạoHội nghị - Hội thảoHợp tácTin nổi bậtTin tức - Sự kiện

Công ty Johnson & Johnson thông báo mũi vắc-xin tăng cường đạt hiệu qủa bảo vệ lên đến 94%

Nguồn: webmd.com, 21/9/2021
Người dịch: Quang Tiến, 24/9/2021

Johnson & Johnson vừa công bố mũi vắc-xin thứ hai của hãng giúp tăng hiệu quả đối với các trường hợp mắc COVID-19 vừa và nặng lên đến 94%.
Công ty cho biết việc tiêm mũi tăng cường 02 tháng sau mũi đầu tiên giúp làm tăng lượng kháng thể lên 4 đến 6 lần, so với một mũi tiêm duy nhất. Khi được tiêm 6 tháng sau mũi đầu tiên, mũi tăng cường giúp tăng lượng kháng thể lên gấp 12 lần.
Bác sĩ Mathai Mammen, trưởng nhóm nghiên cứu và phát triển toàn cầu của hãng dược phẩm Janssen thuộc công ty Johnson & Johnson, cho biết trong một tuyên bố: “Vắc-xin một mũi của chúng tôi tạo ra các phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và ghi nhớ miễn dịch lâu dài. Và, khi tiêm mũi tăng cường, khả năng bảo vệ chống lại COVID-19 sẽ còn tăng lên.”
Tỷ lệ hiệu quả 94% đã được quan sát thấy trên phạm vi toàn Hoa Kỳ, một mũi tăng cường được tiêm 2 tháng sau mũi đầu tiên đạt hiệu quả 75%.
Đầu năm nay, Johnson & Johnson cho biết loại vắc-xin một mũi của họ có hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa COVID-19 ở mức độ trung bình và 85% hiệu quả đối với mức độ nặng, theo hãng tin CBS News.
Theo dữ liệu nghiên cứu mới nhất, mũi tiêm thứ hai giúp tăng lượng kháng thể ở mọi lứa tuổi. Các tác dụng phụ cũng tương tự như sau mũi tiêm đầu tiên.
Công ty cho biết họ đã cung cấp dữ liệu cho FDA và có kế hoạch gửi dữ liệu cho các cơ quan quản lý khác trên toàn thế giới để xin phê duyệt cho mũi tiêm tăng cường. Theo CNBC, gần 15 triệu người Mỹ đã được tiêm loại vắc-xin này.
Thông báo này được đưa ra khi các quan chức Hoa Kỳ tiếp tục thảo luận về triển khai mũi tiêm tăng cường nhằm ngăn chặn biến thể Delta dễ lây lan hơn. Hơn 675.000 người Mỹ đã chết vì COVID-19, tương đương với số người chết được báo cáo trong đại dịch cúm Tây Ban Nha năm 1918-1919.
Uỷ ban tư vấn độc lập của FDA đã khuyến nghị tiêm liều thứ ba của vắc-xin Pfizer cho những người từ 65 tuổi trở lên và người trưởng thành có nguy cơ cao vào 6 tháng sau mũi thứ hai. FDA dự kiến ​​sẽ đưa ra quyết định cuối cùng trong những ngày tới, CNBC đưa tin.
Bác sĩ Paul Stoffels, Giám đốc chuyên môn của Johnson & Johnson, cho biết “Điều quan trọng là phải ưu tiên bảo vệ càng nhiều người càng tốt khỏi tình trạng nhập viện và tử vong, do COVID-19 sẽ tiếp tục lây lan”.
Ông kết luận “Loại vắc-xin COVID-19 một mũi tiêm dễ sử dụng, dễ phân phối và quản lý, mang lại sự bảo vệ lâu dài và mạnh mẽ sẽ tạo thuận lợi trong việc hoàn thành mục tiêu tiêm chủng cho dân số toàn cầu. Đồng thời, chúng tôi hiện đã chứng minh được việc tiêm mũi tăng cường sẽ giúp làm tăng khả năng bảo vệ chống lại COVID-19 và dự kiến ​​sẽ kéo dài đáng kể thời gian bảo vệ.”

Johnson & Johnson Says Second Shot Boosts Protection to 94%

Johnson & Johnson announced Tuesday that a second shot of its vaccine boosts efficacy to 94% against moderate and severe COVID-19.
When given 2 months after the first dose, a booster shot increased antibody levels by 4 to 6 times, compared with one shot alone, the company said. When given 6 months after the first dose, a booster shot increased antibody levels by 12 times.
“Our single-shot vaccine generates strong immune responses and long-lasting immune memory,” Mathai Mammen, MD, global head of Janssen Research and Development at Johnson & Johnson, said in a statement.
“And, when a booster of the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine is given, the strength of protection against COVID-19 further increases,” he said.
The 94% efficacy rate was observed in the U.S. Globally, a booster shot given 2 months after the first dose was 75% effective.
Earlier this year, Johnson & Johnson said that its single-shot vaccine is 66% effective in preventing moderate COVID-19 and 85% effective against severe disease, according to CBS News.
According to the latest study data, a second shot led to an increase in antibodies for all ages. The side effects were similar to the ones seen after the first dose.
The company said it provided data to the FDA and plans to submit data to other regulators worldwide to seek approval for booster doses. Nearly 15 million Americans have received the single-dose vaccine, according to CNBC.
Tuesday’s announcement comes as U.S. officials continue to discuss booster shots as a potential avenue to halt the more contagious Delta variant. More than 675,000 Americans have died from COVID-19, which is equivalent to the number of deaths reported during the 1918-1919 Spanish flu pandemic.
An independent FDA advisory panel has recommended a third dose of the Pfizer vaccine for people ages 65 and older and high-risk adults at 6 months after the second dose. The FDA is expected to make a final decision in coming days, CNBC reported.
“It is critical to prioritize protecting as many people as possible against hospitalization and death, given the continued spread of COVID-19,” Paul Stoffels, MD, chief scientific officer at Johnson & Johnson, said in the statement.
“A single-shot COVID-19 vaccine that is easy to use, distribute and administer, and that provides strong and long-lasting protection, is crucial to vaccinating the global population,” he said. “At the same time, we now have generated evidence that a booster shot further increases protection against COVID-19 and is expected to extend the duration of protection significantly.”

Source: webmd.com, 21/9/2021

Show More

Related Articles

Back to top button