Uỷ ban CDC bỏ phiếu thông qua khuyến nghị tiêm vắc-xin Shingrix cho người trưởng thành bị suy giảm miễn dịch
Người dịch: Quang Tiến
Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Hoa Kỳ đã bỏ phiếu nhất trí khuyến nghị tiêm chủng Shingrix (vắc-xin zoster tái tổ hợp, bổ trợ) để phòng ngừa herpes zoster (bệnh zona) và các biến chứng cho những bệnh nhân đang hoặc sẽ bị suy giảm miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch do bệnh tật hoặc liệu pháp điều trị từ 19 tuổi trở lên.
Vắc-xin Shingrix được tiêm bắp với 2 mũi tiêm cách nhau từ 02 đến 06 tháng cho bệnh nhân trưởng thành có hệ miễn dịch bình thường. Đối với bệnh nhân đang hoặc sẽ bị suy giảm miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch do bệnh tật hoặc liệu pháp điều trị và những đối tượng sẽ được hưởng lợi từ lịch tiêm chủng ngắn hơn, mũi thứ hai có thể được tiêm sau mũi đầu tiên từ 01 đến 02 tháng.
Khuyến nghị này dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu lâm sàng đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Shingrix ở người từ 18 tuổi trở lên trước đây đã được phẫu thuật ghép tế bào gốc tạo máu tự thân (auHSCT; N = 1721) và ở những người đang điều trị ung thư máu ác tính ( N = 515; phân tích hậu kiểm).
Shingrix đạt hiệu quả phòng ngừa 68,2% (95% CI, 55,5-77,6) chống lại sự phát triển của herpes zoster ở bệnh nhân trưởng thành bị suy giảm miễn dịch gồm những người đã được phẫu thuật auHSCT từ 50 đến 70 ngày trước mũi tiêm đầu tiên và những người dự kiến sẽ được điều trị bằng liệu pháp kháng vi-rút dự phòng 06 tháng sau khi cấy ghép. Trong nghiên cứu trên bệnh nhân ung thư máu ác tính, phân tích hậu kiểm cho thấy Shingrix đạt hiệu quả phòng ngừa 87,2% (95% CI, 44,2-98,6) chống lại sự phát triển của herpes zoster.
Quyết định chấp thuận này còn dựa trên dữ liệu về tính an toàn và tính sinh miễn dịch ở người trưởng thành đã hoặc được dự đoán bị suy giảm miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch do bệnh tật hoặc liệu pháp điều trị, bao gồm cả bệnh nhân HIV, khối u rắn và cấy ghép thận.
Các khuyến nghị sẽ được giám đốc CDC và Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ xem xét để phê duyệt. Sau khi được phê duyệt, các khuyến nghị cuối cùng sẽ được công bố trong Báo cáo hàng tuần về tình hình bệnh tật và tử vong (MMWR).
Sabine Luik, Giám đốc Y khoa & Kiểm soát Chất lượng Y khoa Toàn cầu SVP, GSK cho biết “Khuyến nghị này là một tiến bộ lâm sàng quan trọng trong việc bảo vệ người trưởng thành bị suy giảm miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch khỏi bệnh zona và các biến chứng của nó. Cuộc bỏ phiếu của ACIP giúp giải quyết nhu cầu hiện tại chưa được đáp ứng vì những người bị suy giảm miễn dịch có nguy cơ mắc bệnh cao hơn.”
Shingrix hiện đã được phê duyệt để phòng ngừa herpes zoster ở người từ 50 tuổi trở lên.
Nguồn: dermatologyadvisor.com